Новый кровяной тест может помочь диагностировать болезнь Паркинсона на ранних стадиях
Новый кровяной тест - ранняя диагностика болезни Паркинсона
Поделиться на Pinterest- Исследователи из Университета Дьюка говорят, что повреждение ДНК в кровеносных клетках может служить предупреждением о болезни Паркинсона.
- Ученые также обнаружили, что генетические биомаркеры могут использоваться для отслеживания эффективности терапии Паркинсона.
- Простой анализ крови, основанный на этом исследовании, может помочь в обнаружении и лечении болезни, а также улучшить будущие исследования.
Выявление генетического биомаркера для болезни Паркинсона открывает возможность разработки анализа крови для идентификации этого неврологического расстройства до появления симптомов.
В опубликованном сегодня журнале Science Translational Medicine исследователи из Университета Дьюка в Северной Каролине использовали технологию полимеразной цепной реакции (ПЦР) для обнаружения повреждения митохондриальной ДНК в кровеносных клетках, обычно связанного с болезнью Паркинсона.
Ученые сообщили, что тест смог обнаружить повреждение как у людей с генетической мутацией LRRK2, известным фактором риска для Паркинсона, так и у тех, кто не имел этой мутации.
Важность нового теста на Паркинсон
Ученые говорят, что эти результаты могут проложить путь к разработке анализа крови для раннего выявления болезни.
Ученые из Дьюка также обнаружили, что тест на основе ПЦР может помочь измерить эффективность определенных методов лечения Паркинсона, таких как ингибиторы LRRK2.
- Синдром раздраженного кишечника и другие проблемы с пищеварением мо...
- Новый биомаркер мочи может помочь предсказать диабетическую болезнь...
- Удивительный способ борьбы с симптомами астмы
«В настоящее время болезнь Паркинсона диагностируется в основном на основе клинических симптомов после уже произошедшего значительного неврологического повреждения», – сказала Лори Сандерс, доктор философии, старший автор и профессор-ассоциат в отделениях неврологии и патологии Медицинской школы Дьюка и член Центра Дьюка по нейродегенерации и нейротерапии, в пресс-релизе. «Простой анализ крови позволит нам диагностировать болезнь раньше и начать лечение раньше».
«Кроме того, четкая диагностика точно определит пациентов, которые могут участвовать в лекарственных исследованиях, что приведет к разработке более эффективных методов лечения и, возможно, даже исцелений», – добавила она. «Мы надеемся, что этот анализ может не только диагностировать болезнь Паркинсона, но также определить лекарства, которые могут обратить или остановить повреждение митохондриальной ДНК и процесс болезни».
Анализ крови также может улучшить диагностику болезни Паркинсона, которая, по словам экспертов, часто неправильно диагностируется из-за того, что симптомы часто схожи с другими неврологическими расстройствами.
Анализ крови, который может обнаружить Паркинсон рано, также может иметь психологические преимущества, – сказал доктор Говард Пратт, психиатр и медицинский директор Community Health of South Florida Inc.
«Чем раньше диагностируется Паркинсон, тем лучше результат и лучшее качество жизни, которые можно достичь», – сказал он Medical News Today. «Сила ранней диагностики имеет последствия, выходящие за рамки науки и даже за рамки заболевшего человека, охватывая его семью и близких, все они будут в лучшей позиции, чтобы решить долгосрочные последствия болезни и максимизировать эффективность доступных методов лечения».
Новые открытия могут стимулировать прогресс в исследованиях Паркинсона
«Простой кровный биомаркер для диагностики и отслеживания болезни Паркинсона будет огромным прорывом, особенно для стран с низким доходом», – сказал доктор Майкл С. Окун, медицинский консультант Фонда Паркинсона и директор Института неврологических заболеваний Нормана Фикселя при Университете Флориды, в интервью Medical News Today.
Окун сказал, что открытие о том, что анализ крови может быть использован как для обнаружения болезни, так и для контроля эффективности лечения, было «очень новым».
Однако он добавил, что «у этого анализа крови еще долгий путь, и его необходимо сравнить с другими подходами, подтвердить в больших исследованиях, и он должен показать, что может отличать образцы от других паркинсонических синдромов, если он когда-нибудь будет использоваться в качестве диагностического теста».
